2,4,5-trifluorbenzilo bromidas

2,4,5-trifluorbenzilo bromidas

C₇H₄BrF₃

CAS NR.{0}}

2,4,5-Trifluorbenzilo bromidas: galingas organinės sintezės blokas

2,4,5-trifluorbenzilo bromido preparatas
Pirmasis metodas:
Pripildykite reakcijos buteliuką druskos rūgštimi, žemoje temperatūroje įpilkite natrio bromido ir paraformaldehido, o tada kambario temperatūroje įlašinkite 1,2,4-trifluorbenzeno. Kontroliuokite lašėjimo greitį ir užbaikite reakciją per kelias valandas. Tada pakelkite temperatūrą iki norimos temperatūros, išlaikydami reakcijos skaičių. Į skiedimo butelį supilkite susmulkintą ledą, įpilkite reakcijos tirpalo, sumažinkite temperatūrą iki mažiau nei 60 laipsnių ir leiskite nusistovėti. Tada organinį sluoksnį apdorokite praskiesta rūgštimi, neutralizuokite natrio karbonato tirpalu ir vėl leiskite nusistovėti. Galiausiai distiliuokite organinį sluoksnį, kad išgautumėte bromą. Benzilo medžiaga. Masės dalis yra didesnė nei 99%, o išeiga - 85%.
Antras būdas:
Į 250 ml keturių kakliukų reakcijos buteliuką įpilkite 100 ml 98% sieros rūgšties, atvėsinkite iki 20C, įpilkite 21,3 g paraformaldehido (atitinka 0,71 molio monomerinio formazono). ), 44,8 g natrio bromido (0,766 mol) ir galiausiai įpilkite 1, 2,4-trifluorbenzenas 50.8g (0.385mol), Reakciją izoliuoti 40C temperatūroje 10 valandų, reakcijos tirpalą supilti į ledinį vandenį, atskirti organinį sluoksnį, plauti vandeniu iki neutralumo, išdžiovinti, garinti sumažintame slėgyje ir tada gryninkite, kad gautumėte 58,8 g 2,4,5-trifluorbenzilo bromido, kiekis 99,8 %, išeiga 84,7 proc.

Pakavimas, sandėliavimas, tvarkymas ir transportavimas

2,4,5-Trifluorbenzilo bromidas turi būti laikomas inertinėje atmosferoje kambario temperatūroje.

Populiarus Žymos: 2,4,5-trifluorbenzilo bromidas, Kinija 2,4,5-trifluorbenzilo bromido gamintojai, tiekėjai, gamykla