Didesnis arba lygus 99.{1}}% nonafluorobutansulfonilfluorido

Didesnis arba lygus 99.{1}}% nonafluorobutansulfonilfluorido

C₄F₁₀O₂S

CAS NR.{0}}

Sintezės metodas:

1. Pradedant nuo butilsulfonilchlorido, butilsulfonilchloridą galima lengvai paruošti atliekant fluoro išstūmimo reakciją su kalio chloridu ir kt., o po to į elektrolitinį elementą įpilant butilsulfonilfluoridą ir bevandenį vandenilio fluoridą. Tada elektrolizė atliekama azoto atmosferoje esant normaliam slėgiui, pakeičiant vandenilį butilsulfonilfluorido alkilo grupėje fluoru, kad būtų gautas perfluorbutilsulfonilfluoridas. Toliau pateikiama reakcijos formulė.

2. Perfluorbutilsulfonilfluoridas gaunamas elektrofluorinimo būdu, kai žaliava yra tetrahidrotiofenas-1,1-biciklidas. Reakcijos formulė yra tokia.

Fluorinimo procesus gali katalizuoti perfluorbutilsulfonilfluoridas. Pavyzdžiui, perfluorsulfonilfluorido katalizatoriai, tokie kaip butilsulfonilfluoridas, perfluoropentilfluoridas, perfluoroktansulfonilfluoridas ir kt., pasižymi sauga, mažu toksiškumu, geru kataliziniu selektyvumu, mažomis dozėmis ir dideliu fluorinimo išeigumu fluorinant 2-trichlorbenzilmetildichloridą.

Tiksli procedūra yra tokia: Sumažinkite temperatūrą iki mažiau nei 5 laipsnių 5-litro nerūdijančio plieno aukšto slėgio reaktoriuje, kuriame yra termometras ir maišytuvas. Tada vieną po kito įpilkite vandenilio fluorido ir 2-trichlormetildichlorbenzilo, kol jų masių santykis bus 1:1. Tada pridedamas katalizatorius perfluorbutilsulfonilfluoridas; katalizatoriaus ir 2-trichlormetildichlorbenzilo santykis yra 1:0.01. Tada temperatūra pakeliama iki 50–60 laipsnių, reakcijos slėgis reguliuojamas iki 0,8–1,2 WPa ir reakcijai leidžiama tęstis keturias valandas.

Paimkite mėginį ir naudokite GC, kad jį aptiktumėte. Tarpinio junginio {{0}}difluormonochlormetildichlorbenzilo koncentracija yra 0,2 %. Pasibaigus reakcijai, neutralizuokite kalio karbonato vandeniniu tirpalu iki p=6~7, praplaukite azotu, kad pašalintumėte vandenilio fluorido perteklių, ir palikite ramybėje. 2-trifluormetildichlorbenzilas buvo išskirtas produktas, kurio išeiga 93,5 %, o kiekis 97,5 %. Toliau pateikiama šio proceso reakcijos lygtis.

Fluorintų polieterio junginių paviršiaus energija yra mažesnė. Kuo geresnės vandenį ir aliejų atstumiančios savybės, tuo ilgesnė perfluorangliavandenilių grandinė. Perfluoralkilkarboksirūgšties ir sulfonrūgšties molekulės, kurias sunku toliau skaidyti, susidaro per visą jos skilimo procesą. kenksmingas aplinkai, kaip perfluoroktano sulfonatas ir perfluoroktano rūgštis.

Pavojaus aplinkai, susijusio su cheminių medžiagų, turinčių ilgas fluoro angliavandenilių grandines, naudojimu, galima išvengti naudojant funkcinius polimerus su trumpomis fluoro angliavandenilių grandinėmis. Sulfonilinimas ir N-alkilinimas buvo naudojami tarpiniam produktui 4 sukurti su galine hidroksilo grupe, naudojant kaip žaliavą perfluorbutansulfonilfluoridą. Po to sekė 2,2-dibrommetiloksetanas (2) ir Williamsono eterinimo reakcija, siekiant sukurti naujus oksetano darinius 1a ir 1b su perfluorobutansulfonamido šoninėmis grupėmis. Toliau pateikiamas reakcijos būdas.

Pakavimas, sandėliavimas, tvarkymas ir transportavimas

Nonafluorbutansulfonilfluoridas turi būti laikomas tamsioje vietoje, sandariai uždarytas sausoje vietoje ir laikomas šaldiklyje iki -20 laipsnių

Populiarus Žymos: Didesnis arba lygus 99.0% nonafluorobutansulfonilfluorido, Kinija Didesnis arba lygus 99.0% nonafluorobutansulfonilfluorido gamintojų, tiekėjų, gamyklos